Работа: инженеры / технологи / проектировщики в Оболенска, 29 вакансий

Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 1900 высококвалифицированных специалистов в различных областях. Каждый из нас своей работой вносит вклад в создание здорового будущего.

ГЕРОФАРМ динамично развивается, и в настоящее время мы находимся в поиске Инженера-проектировщика.

Чем предстоит заниматься:

• Разработка и выполнение конструкторских проработок строительной части проектов;
• Разработка конструктивных решений под оборудование: рамы, усиления существующих строительных конструкций и другие нестандартные конструкции;
• Выполнение

...

Обязанности:

• Обеспечение эффективной эксплуатации, техническое обслуживание и ППР производственного оборудования.
• Контроль и анализ технологических параметров для своевременного выявления и устранения причин аварий и остановок технологического оборудования.
• Работа в 1С, Axapta, MS Office. (создание отчетов, актов, карт ППР).
• Взаимодействие со смежными отделами при ТО и ППР оборудования.

Требования:

• Уровень образования: высшее техническое (инженер).
• Специалист должен свободно ориентироваться в современной технике и

...

Обязанности:

• Выполнение функциональных обязанностей в соответствии с утвержденными процедурам отделения упаковки;

• Аккуратно и методично вести технологическую документацию в рамках компетенций, описанных в соответствующих инструкциях;

• Контролировать санитарное и техническое состояние оборудования отделения, сообщать вышестоящему руководству о возникающих в процессе эксплуатации оборудования неполадках;

• Разработка нормативной документации

• Контроль параметров промышленного оборудования

Требования:

• Высшее, среднее профессиональное (либо опыт работы на фармацевтическом производстве не менее

...

Обязанности:

• Проведение входного, межоперационного, промежуточного и выпускающего контроля готовых лекарственных форм, а также сырья и субстанций
• Проведение испытаний изучения стабильности, оформление отчетов
• Оформление протоколов лабораторного контроля, ведение журналов, оформление карточек архивного хранения
• Прием и учет реактивов, поступающих в лабораторию
• Приготовление растворов, построение калибровочных графиков для выполнения анализов
• Разработка внутренней документации ( стандартные операционные процедуры, методики анализа, спецификации, заполняемые формы и

...

Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 2 500 высококвалифицированных специалистов в различных областях. Каждый из нас своей работой вносит вклад в создание здорового будущего.

ГЕРОФАРМ динамично развивается, и в настоящее время мы находимся в поиске Ведущего инженера проекта фармацевтического производства.

Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с требованиями, предъявляемыми к опыту и знаниям кандидата.

Мы в поиске ведущего инженер проекта, который будет участвовать со

...

Обязанности:

• Выполнение функциональных обязанностей в соответствии с утвержденными процедурам отделения розлива;

• Аккуратно и методично вести технологическую документацию в рамках компетенций, описанных в соответствующих инструкциях;

• Контролировать санитарное и техническое состояние оборудования отделения, сообщать вышестоящему руководству о возникающих в процессе эксплуатации оборудования неполадках;

• Разработка нормативной документации;

• Контроль параметров промышленного оборудования.

Требования:

• Уровень образования: Высшее профильное.
• Опыт работы на асептическом производстве с жидкими

...

Обязанности:

• Разработка технологических нормативов, регламентов, СОП, ППС и внесение в них изменений;
• Оперативное решение возникающих в процессе производства технологических вопросов;
• Составление заявок на оборудование, участие в отработке технологических процессов производства (масштабирование, трансфер);
• Участие в проведении работ по одобрению нового сырья и материалов;
• Анализ причин отклонений и участие в разработке корректирующих и предупреждающих действий;
• Контроль заполнения персоналом технологической документации (ППС, журналы),

...

Обязанности:

• координация и контроль технологических процессов производства биотехнологических субстанций;
• участие в трансфере производства новых продуктов;
• валидация технологических процессов;
• разработка технологических регламентов, норм расхода, технологических инструкций и стандартных операционных процедур;
• анализ причин технологического брака, участие в разработке мероприятий по их устранению и предотвращению.

Требования:

• высшее профильное образование (химическое, биологическое, фармацевтическое, предпочтительно биотехнологическое);
• опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 5 лет,

...

Обязанности:

• Ведение технической документации для контроля работы холодильного, основного и вспомогательного технологического оборудования, систем вентиляции и кондиционирования воздуха на производстве.
• Участие в разработке и оформлении технической документации для организации проведения ППР оборудования производства.
• Составление протоколов и отчетов по квалификации монтажа и функционирования нового или модернизированного оборудования производства.
• Разработка инструкций на рабочем месте по эксплуатации оборудования и спецификаций на оборудование, ведение

...

Обязанности:

• Выполняет анализы, предусмотренные фармакопейными статьями, стандартами, техническими условиями, технологическим регламентом производства, нормативной документацией на поступающие материалы, аккуратно и методично ведет документацию, правильно оформляет заполняемые формы
• Следит за исправным состоянием испытательного оборудования, средств измерения в лабораториях и принимает меры по устранению неисправностей, сообщает Руководителю.
• Следит за соблюдением условий и сроками хранения растворов, реактивов, кислот и ЛВЖ.
• Ведет отчетность и своевременно

...

Обязанности:

• Разработка технологических регламентов, технологических инструкций, Соп, инструкции.
• Заполнение и проверка маршрутных карт на серию.
• Планирование производственного процесса.
• Работа с отклонениями по технологическим процессам.
• Разработка и согласование технологической документации, инструкций по эксплуатации технологического оборудования.
• Контроль работы сменного персонала при выполнении технологических операций.
• Соблюдение правил ведения технологической документации.
• Обучение персонала смены правилам выполнения технологических операций.
• Работа с аналитическим оборудованием.
• Составление отчетности

...

Binnopharm Group — это современный биофармацевтический комплекс, действующий по международным стандартам качества и нацеленный на инновации который объединяет пять крупных производственных площадок в разных регионах России. Наша компания ставит перед собой амбициозные цели и, реализуя их, постоянно развивается и расширяется.

Завод «Алиум» — одно из самых современных производственных предприятий, входящих в «Биннофарм Групп». Открытая в 2019 году новая площадка завода

...

Обязанности:

• Проведение микробиологического мониторинга воздуха, поверхностей, персонала;

• Проведение испытаний образцов по показателям "Микробиологическая чистота", "Стерильность";

• Проведение контроля бактериальных эндотоксинов в образцах с помощью гель-тромб теста (ЛАЛ-тест);

• Формирование микробиологической части досье на серию;

• Проведение идентификации выделенных микроорганизмов;

• Проверка ростовых и диагностических свойств питательных сред при текущем и входном контроле;

• Ведение необходимой сопроводительной документации: журналы, заполняемые формы;

• Организация работы сменных сотрудников;

• Участие

...

Обязанности:

• Разработка технологических регламентов, технологических инструкций, Соп, инструкции.
• Заполнение и проверка маршрутных карт на серию.
• Планирование производственного процесса.
• Участие в разработке спецификаций на сырьё и материалы.
• Работа с отклонениями по технологическим процессам.
• Разработка и согласование технологической документации, инструкций по эксплуатации технологического оборудования.
• Контроль работы сменного персонала при выполнении технологических операций.
• Соблюдение правил ведения технологической документации.
• Обучение персонала смены правилам выполнения

...

Обязанности:

• Проведение входного, межоперационного, промежуточного и выпускающего контроля готовых лекарственных форм, а также сырья и субстанций
• Проведение испытаний изучения стабильности, оформление отчетов
• Оформление протоколов лабораторного контроля, ведение журналов, оформление карточек архивного хранения
• Прием и учет реактивов, поступающих в лабораторию
• Приготовление растворов, построение калибровочных графиков для выполнения анализов
• Разработка внутренней документации ( стандартные операционные процедуры, методики анализа, спецификации, заполняемые формы и

...

Обязанности:

• Выполнение функциональных обязанностей в соответствии с утвержденными процедурам отделения розлива;

• Аккуратно и методично вести технологическую документацию в рамках компетенций, описанных в соответствующих инструкциях;

• Контролировать санитарное и техническое состояние оборудования отделения, сообщать вышестоящему руководству о возникающих в процессе эксплуатации оборудования неполадках;

• Разработка нормативной документации;

• Контроль параметров промышленного оборудования.

Требования:

• Уровень образования: Высшее профильное.
• Опыт работы на асептическом производстве с жидкими

...

Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 2500 высококвалифицированных специалистов в различных областях. Каждый из нас своей работой вносит вклад в создание здорового будущего.

ГЕРОФАРМ динамично развивается, и в настоящее время мы находимся в поиске Ведущего инженера-технолога Департамента инвестиций в пос. Оболенск (г. Серпухов, Московская область).

Чем предстоит заниматься:

• Предпроектная подготовка и регуляторика
• Выполнение этапов предпроектной подготовки: оценка технологий с учётом регуляторных

...

Обязанности:

• Разработка технологических нормативов, регламентов, СОП, ППС и внесение в них изменений;
• Оперативное решение возникающих в процессе производства технологических вопросов;
• Составление заявок на оборудование, участие в отработке технологических процессов производства (масштабирование, трансфер);
• Участие в проведении работ по одобрению нового сырья и материалов;
• Анализ причин отклонений и участие в разработке корректирующих и предупреждающих действий;
• Контроль заполнения персоналом технологической документации (ППС, журналы),

...

Обязанности:

• Выполняет анализы, предусмотренные фармакопейными статьями, стандартами, техническими условиями, технологическим регламентом производства, нормативной документацией на поступающие материалы, аккуратно и методично ведет документацию, правильно оформляет заполняемые формы
• Следит за исправным состоянием испытательного оборудования, средств измерения в лабораториях и принимает меры по устранению неисправностей, сообщает Руководителю.
• Следит за соблюдением условий и сроками хранения растворов, реактивов, кислот и ЛВЖ.
• Ведет отчетность и своевременно

...

Обязанности:

- Разработка внутренних нормативных документов, аналитических методик контроля качества лекарственных средств и их валидация;

- Осуществление контроля качества лекарственных средств, входной контроль исходного сырья и материалов, внутрипроизводственный контроль;

- Проведение исследований стабильности лекарственных средств;

- Обеспечение правильной эксплуатации и технического обслуживания лабораторного и аналитического оборудования;

- Своевременное ведение рабочих журналов, составление протоколов анализов.

Требования:

- Высшее химическое или фармацевтическое

...